# 149(0.25毫克)
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# 151(0.5毫克)
$725.00
白喉毒素(DT)是由白喉棒状杆菌(Corynebacterium diphtheriae)的某些菌株合成的,并作为一种不活跃的原酶分泌,由单个多肽链组成,分子量约为58 kDa。当原酶被切成A和B两个片段,通过二硫键连接,然后用硫醇还原,释放出n端A片段(分子量21 kDa)时,DT酶活性得到表达。c端B片段(分子量37 kDa)没有明显的酶活性,但对毒性是必需的。有证据表明,B片段负责识别毒素并将其与细胞表面受体结合。
白喉毒素利用NAD作为底物催化真核生物氨基酰基转移酶II (EF-2)的adp -核基化,这是白喉毒素对真核生物具有毒性的基础。白喉毒素受体(DTR)是细胞表面表达的肝素结合表皮生长因子样生长因子前体(HB-EGF)。在猴子细胞中,另一种膜蛋白CD-9增加了白喉毒素对HB-EGF的亲和力,表明这两种蛋白可能共同作为受体发挥作用。
哺乳动物细胞系对白喉毒素的敏感性因受体的存在而异。猴子的Vero细胞是高度敏感的,仓鼠的细胞是中等敏感的,而没有受体的大鼠和小鼠细胞是耐药的。注射DT对正常小鼠的影响相对较小,并被用于选择性和短暂地耗尽与猿或人DTR基因相连的特定类型的免疫细胞群。以这种方式使用DT可以使免疫系统正常发育,然后选择性地消除特定细胞。这些研究使得关于修饰细胞在不同过程中的功能的结论成为可能。
白喉毒素制剂从白喉帕克威廉姆斯菌株8,是高度纯化和无缺口。当胰酶处理和二硫苏糖醇还原,DT从List显示高比活性。白喉毒素在CHO19或Vero20细胞上活性,当稀释到每毫升毫微克或更少时。
白喉毒素CRM突变体(CRM 197)是一种无毒、交叉反应的DT突变体,其中包含阻断adp核糖基化的a链损伤。CRM是由结构基因中的一个碱基改变导致谷氨酸取代甘氨酸。虽然CRM显示无酶活性,但在免疫学上与白喉毒素难以区分。
在其应用中,CRM 197类似于白喉类毒素。与甲醛处理的毒素(类毒素)相比,CRM的优势在于它是一种定义明确的蛋白质,而甲醛处理的毒素是非特异性交联和易重排的。CRM作为多糖和半抗原的载体,使它们具有免疫原性。
从白喉杆菌中提取的白喉毒素CRM突变体制剂是高度纯化的,在SDS-PAGE上检测时,作为一个单一的58 kDa的主带迁移。
iScience
Sauter, M;Sauter, R;Nording, H;Lin, C;Olbrich, M;Autenrieth, S;Gleissner, C;Thunemann, M;Otero, N;Lutgens, E;Aherrahrou, Z;Wolf, D;Zender, L;
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
疫苗
史蒂文斯,NE;范·沃尔夫斯温克尔,M;鲍,W;瑞安,FJ;布鲁克,B;阿蒙约比,N;马歇尔,HS;林恩,MA;科尔曼,TR;图姆斯,DJ;林恩,DJ;
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
疫苗
安加,J;库利,G;罗皮蒂,L;格温,S;万内穆勒,K;伍德林,J;奥高加,D;马丁,D;帕特尔,M;托梅,RA;
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
美国热带医学与卫生杂志
Njenga, SM;Kanyi, HM;Arnold, BF;Matendechero, SH;Onsongo, JK;Won, KY;Priest, JW;
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
Biorxiv
Njenga, SM;Kanyi, HM;Arnold, BF;
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
Bioconjugate化学
贾拉,R;托雷斯,OB;马约洛夫,AV;李,F;安东尼,JF;雅各布森,AE;莱斯,KC;德尚,JR;贝克,Z;
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
自然免疫学
李,S;鲁菲尔,N;杜莱西汉姆,S;罗梅罗-施泰纳,S;普雷斯内尔,S;戴维斯,C;施密特,DS;约翰逊,SE;米尔顿,A;拉贾姆,G;卡斯图里,S;卡龙,GM;奎因,C;乔萨贝尔,D;帕鲁卡,AK;穆里根,MJ;艾哈迈德,R;斯蒂芬斯,DS;
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
产品:白喉类毒素,来自白喉杆菌
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
产品名称:白喉毒素CRM197,突变体
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