# 162 l(液体)
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志贺毒素,也称为verotoxin,由两个结构域组成:A多肽赋予活性,B多肽五聚体赋予受体特异性结合。A多肽具有n -糖苷酶活性,可从60S细胞质核糖体的28S rRNA中分离腺嘌呤。这种活性使28S rRNA无法与EF-1和EF-2伸长因子相互作用,从而抑制蛋白质合成。B多肽形成一个与真核细胞受体globotriaosyl神经酰胺(Gb3)结合的五聚体。志贺毒素然后通过受体介导的内吞作用进入细胞。
一旦志贺毒素被内吞,它们通过高尔基体逆行运输到粗面内质网,在那里它们有效地靶向核糖体。除了抑制蛋白质合成外,志贺毒素还能诱导白细胞介素-1、白细胞介素-6和白细胞介素-8等细胞因子。它们还被证明能诱导肿瘤坏死因子(TNF)的表达,诱导f -肌动蛋白解聚,并激活Src激酶。
志贺毒素1和志贺毒素2的作用已被证明因细胞类型而异,因为Gb3受体存在于某些组织中,特别是感觉神经元和肾细胞中。在这些细胞类型中,受体浓度和结合受肿瘤坏死因子(TNF)、白介素和细胞膜脂肪酸含量等因素的调节。志贺毒素1和志贺毒素2对不同组织的影响不同。然而,它们都被证明在几种不同的细胞类型中诱导凋亡。
由List Labs提供的志贺毒素1和2在大肠杆菌中重组表达,并被高度纯化。志贺毒素毒性很强,处理时应格外小心。
兔志贺毒素1和2多克隆抗体由List公司提供。抗志贺毒素骆驼抗体是一种异四聚体VHH,可以同时识别志贺毒素1和志贺毒素2。抗志贺毒素1或抗志贺毒素2抗体,当与抗志贺毒素骆驼抗体配对时,可用于标准的夹心ELISA。
2018年1月23日
由:douano@www.291q.com
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2015年3月16日
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2015年1月26日
发件人:List Labs
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2014年3月18日
由:dpinkston@www.291q.com
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