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# 162 l(液体)
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志贺毒素,也叫做志贺样,包含两个域:多肽赋予活动和B多肽五聚物赋予针对受体绑定。多肽N-glycosidase活动,开辟一个腺嘌呤从60年代的28 s rRNA细胞质核糖体。这个活动呈现28 s rRNA无法与伸长交互因素EF-1 EF-2,从而抑制蛋白质合成。B多肽形成五聚物,与真核细胞受体结合globotriaosylceramide (Gb3)。志贺毒素进入细胞通过受体介导的内吞作用。
一旦志贺毒素被内源性,逆行运输通过高尔基体粗面内质网,他们有效地目标核糖体。除了抑制蛋白质合成,志贺毒素诱导细胞因子如interleukin-1、白细胞介素- 6和interleukin-8。他们也被证明能够诱导的肿瘤坏死因子(TNF)的表达,诱导f -肌动蛋白解聚作用,激活Src激酶。
志贺毒素的影响1和志贺毒素2已被证明随细胞类型因为Gb3受体存在于某些组织,特别是感觉神经元和肾细胞。在这些细胞类型,受体浓度和绑定是调制的因素,如肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素、脂肪酸膜的内容。志贺毒素1和志贺毒素2对不同的组织有不同的影响。然而,他们都被证明能够诱导细胞凋亡在几个不同的细胞类型。
志贺毒素1和2所提供的列表实验室重组表达在大肠杆菌和高度纯化。志贺毒素非常有毒,必须谨慎处理。
兔多克隆抗体志贺毒素1和2提供名单。骆驼科Anti-Shiga毒素抗体,这是一个heterotetramer VHH承认志贺毒素1和志贺毒素2,也可用。Anti-Shiga毒素1或2 Anti-Shiga毒素抗体,当搭配Anti-Shiga毒素骆驼科抗体,可以用在一个标准的夹心ELISA。
2018年1月23日
由:douano@www.291q.com
柏林:瑞秋,营销经理列表实验室是自豪地展示在ASM 2月12-14th生化武器。马里兰州巴尔的摩会议将在希尔顿酒店。思想领袖在学术界、工业界和政府将收集展示和讨论的最新发展生化武器的新兴领域。今年的会议[…]
2015年3月16日,
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2015年1月26日
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2014年3月18日
由:dpinkston@www.291q.com
志贺毒素可能购买未经政府批准CDC消除了志贺毒素(Stx1和Stx2)从材料列表中需要监督。因此,志贺毒素不再列为选择代理和可能购买没有政府批准你的研究和调查的需要。虽然志贺毒素携带更少的限制,[…]