# 162 l(液体)
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志贺毒素,也称为维洛毒素,由两个结构域组成:A多肽提供活性,B多肽五聚体提供受体特异性结合。A多肽具有n -糖苷酶活性,可从60S细胞质核糖体的28S rRNA上裂解腺嘌呤。这种活性使得28S rRNA无法与伸长因子EF-1和EF-2相互作用,从而抑制蛋白质合成。多肽B形成一个五聚体,与真核细胞受体球状三酰神经酰胺(Gb3)结合。志贺毒素通过受体介导的内吞作用进入细胞。
一旦志贺毒素被内吞,它们通过高尔基体逆行运输到粗面内质网,在那里它们有效地靶向核糖体。除了抑制蛋白质合成,志贺毒素还会诱导白细胞介素-1、白细胞介素-6和白细胞介素-8等细胞因子。它们还被证明可以诱导肿瘤坏死因子(TNF)的表达,诱导f -肌动蛋白解聚,并激活Src激酶。
志贺毒素1号和志贺毒素2号的作用因细胞类型而异,因为Gb3受体存在于某些组织中,特别是感觉神经元和肾细胞。在这些细胞类型中,受体的浓度和结合受到肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素和细胞膜脂肪酸含量等因素的调节。志贺毒素1号和志贺毒素2号对不同组织的作用不同。然而,它们都被证明在几种不同的细胞类型中诱导细胞凋亡。
List Labs提供的志贺毒素1和2在大肠杆菌中进行重组表达,经过高度纯化。志贺毒素毒性很大,应该非常谨慎地处理。
兔抗志贺毒素1号和2号多克隆抗体由List提供。抗志贺毒素骆驼抗体是一种异四聚体VHH,可以识别志贺毒素1号和志贺毒素2号。抗志贺毒素1或抗志贺毒素2抗体,当与抗志贺毒素骆驼抗体配对时,可用于标准的夹心ELISA。
2018年1月23日
由:douano@www.291q.com
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2015年3月16日,
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2015年1月26日
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2014年3月18日
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