# 149(0.25毫克)
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# 150(1毫克)
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# 151(0.5毫克)
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白喉毒素(DT)是由白喉棒状杆菌(Corynebacterium diphtheriae)的某些菌株合成的,并作为一种不活跃的原酶分泌,由单个多肽链组成,分子量约为58 kDa。当原酶被切成A和B两个片段,通过二硫键连接,然后用硫醇还原,释放出n端A片段(分子量21 kDa)时,DT酶活性得到表达。c端B片段(分子量37 kDa)没有明显的酶活性,但对毒性是必需的。有证据表明,B片段负责识别毒素并将其与细胞表面受体结合。
白喉毒素利用NAD作为底物催化真核生物氨基酰基转移酶II (EF-2)的adp -核基化,这是白喉毒素对真核生物具有毒性的基础。白喉毒素受体(DTR)是细胞表面表达的肝素结合表皮生长因子样生长因子前体(HB-EGF)。在猴子细胞中,另一种膜蛋白CD-9增加了白喉毒素对HB-EGF的亲和力,表明这两种蛋白可能共同作为受体发挥作用。
哺乳动物细胞系对白喉毒素的敏感性因受体的存在而异。猴子的Vero细胞是高度敏感的,仓鼠的细胞是中等敏感的,而没有受体的大鼠和小鼠细胞是耐药的。注射DT对正常小鼠的影响相对较小,并被用于选择性和短暂地耗尽与猿或人DTR基因相连的特定类型的免疫细胞群。以这种方式使用DT可以使免疫系统正常发育,然后选择性地消除特定细胞。这些研究使得关于修饰细胞在不同过程中的功能的结论成为可能。
白喉毒素制剂从白喉帕克威廉姆斯菌株8,是高度纯化和无缺口。当胰酶处理和二硫苏糖醇还原,DT从List显示高比活性。白喉毒素在CHO19或Vero20细胞上活性,当稀释到每毫升毫微克或更少时。
白喉毒素CRM突变体(CRM 197)是一种无毒、交叉反应的DT突变体,其中包含阻断adp核糖基化的a链损伤。CRM是由结构基因中的一个碱基改变导致谷氨酸取代甘氨酸。虽然CRM显示无酶活性,但在免疫学上与白喉毒素难以区分。
在其应用中,CRM 197类似于白喉类毒素。与甲醛处理的毒素(类毒素)相比,CRM的优势在于它是一种定义明确的蛋白质,而甲醛处理的毒素是非特异性交联和易重排的。CRM作为多糖和半抗原的载体,使它们具有免疫原性。
从白喉杆菌中提取的白喉毒素CRM突变体制剂是高度纯化的,在SDS-PAGE上检测时,作为一个单一的58 kDa的主带迁移。
用甲醛灭活纯化的白喉毒素制备白喉类毒素(DTd)。灭活的细菌毒素,包括DT伟德国际伟德亚洲1946d,被广泛用作蛋白质载体,与经许可的疫苗中的低聚糖化学结合,诱导对碳水化合物更强大的免疫反应。
2019年10月17日,
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列表实验室目前有超过3300的引用,每个月都在增加!伟德bv备用网址在我们的引用页面中,我伟德bv备用网址们提供了从这里提供的100多个编目项目中搜索和排序的能力。我们很荣幸能为世界各地的研究人员提供高度纯化的细菌毒素,这可能有助于改变[…]伟德国际伟德亚洲1946
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